Витилиго — болезнь, распространенная по всему миру. Существует даже День витилиго, который отмечают 25 июня. Этот недуг имеет и неофициальное название — «болезнь Майкла Джексона», а по подсчетам Всемирной организации здравоохранения, витилиго страдает до 1% населения планеты.
Логично, что болезнь больше заметна на коже темнокожих людей, но она с одинаковой пропорциональностью распространена среди всех рас.
Пигмент кожи меняется на более светлый, так как кожный покров не вырабатывает достаточного количества меланина.Интересный способ жить с витилиго придумала 22-летняя Мадина Индибаева. Девушка не просто приняла свою внешность такой, какая она есть, но даже придумала собственную карту вымышленного мира, которую и нанесла на тело.
«Я постоянно слышала от врачей: «Это неизлечимо». Еще я видела, как переживают мои близкие. Из-за этого волнение передалось на меня. Я настолько начала комплексовать, что закрывала одеждой пятна, иногда закрашивала их, летом почти никуда не выходила», — рассказала девушка.
Впервые кожная болезнь проявилась на теле Мадины в возрасте 8 лет. В подростковом возрасте проблема значительно ухудшилась, когда, по словам девушки, она чувствовала себя принцессой Фионой из мультфильма «Шрек».
«Как-то раз я увидела фотографии девушки в Instagram с витилиго, которая обвела свои пятна маркером. Я попробовала и сделала то же самое. Первое время ходила так по дому, мне самой нравилось, но было страшно выходить на улицу. Через несколько недель я все-таки решилась выйти. Помню, звонила маме и говорила, что нет, у меня не получится. Она меня поддержала и подтолкнула. Как только я вышла на улицу, во мне появилась уверенность и легкость, и осознание, что все эти годы я сама себя загоняла в рамки и жила в «тюрьме», — призналась Мадина.
Теперь рисунки на теле девушки вызывают интерес окружающих, а она практически свыклась со своей необычностью.
(По материалам сайта life.ru)
Свежие комментарии