Когда в следующий раз будете жаловаться на жизнь, вспомните о тех, про кого пойдет речь в этой статье. Люди, родившиеся с мутациями, не понаслышке знают, как это тяжело — быть не таким, как все. Каждый день их жизни — испытание на прочность. Но тем не менее некоторые из них умудряются быть счастливыми.
Расщепленная кисть или стопа.
Это внутриутробная мутация. У людей с рождения отсутствует часть пальцев на стопах или кистях. Врачи способны придать рабочее состояние недоразвитым конечностям. Тому пример — Седрик Грегуар, гитарист рок-группы Nocturnal Depression. Он был рожден с такой мутацией, но благодаря стараниям врачей и своему таланту играет на гитаре.
Синдром чужой руки — состояние, при котором одна рука двигается произвольно, помимо воли человека.
Лечения от этой напасти не существует.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД) — опасное заболевание, при котором у людей почти полностью отсутствует иммунитет.
Один из первых пациентов с таким диагнозом — Дэвид Виттер, проживший 12 лет в стерильной пластиковой камере-пузыре. Он умер при пересадке костного мозга.
Синяя кожа, или метемоглобинемия.
Болезнь передается от родителей к детям. В крови больного содержится огромное количестве сметемоглобина — окисленного гемоглобина. Недуг не причиняет физических страданий, однако синий цвет кожи может стать причиной насмешек и пониженной самооценки, что приведет к депрессии.
Пигментная ксеродерма — повышенная чувствительность к солнечным лучам.
Это генетическое заболевание кожи. Человек получает заболевание от родителей, при этом родители могут быть здоровы. Недуг выражается в острой непереносимости солнечных лучей. На коже появляются язвы, нарывы. Больные редко доживают до 20 лет.
Синдром Протея — редкое и мучительное генетическое заболевание.
Кости и кожа растут как на дрожжах, опухоли покрывают все тело. Об одном из людей, страдающих от этого недуга, Джозефе Меррике по прозвищу «Человек-слон», сняли одноименный фильм Дэвида Линча.
Неконтролируемый рост мышечной массы. Это заболевание характеризуется избыточной выработкой белка миостатина, отвечающего за развитие мышц.
Болезнь приводит к избыточному росту мышц и смерти.
Иллюзия Коттара, или «синдром ходячего мертвеца».
Это генетическое заболевание, которое выражается в изменении психики. Люди воспринимают себя мертвыми. Некоторые больные даже переселяются жить на кладбище.
Прогерия, или стремительное старение — вызывается мутацией гена LMNA и выражается в том, что организм больного буквально с рождения начинает стремительно стареть.
К шести-семи годам больной прогерией выглядит и чувствует себя как 60-летний старик. Люди редко доживают до 13 лет. Один из долгожителей — Сэм Бернс, умерший в 17 лет от старости, успев даже стать оратором и получить признание публики.
Гипертрихоз — генетическое заболевание, при котором волосы растут быстро, в огромных количествах и по всему телу.
Методов лечения гипертрихоза на сегодня не существует.
Синдром рыбного запаха, или триметиламенурия, — состояние, при котором все физиологические жидкости человека пахнут гнилой рыбой.
Больным приходится выдерживать строгую диету, исключив все продукты, содержащие серу.
Эпидермодисплазия — кожное генетическое заболевание.
По всему телу у больного растут бородавки. Встречается мутация чрезвычайно редко, методов лечения не существует.
(По материалам сайта nevsedoma.com.ua)
Свежие комментарии